| 1、整机要求 (1)投标产品镜头和工作站同时在国内组合注册，且必须是同一个产品名称通过CFDA注册，提供注册证证明其符合要求； (2)设备使用年限：(略) 2、具体参数 （1）阴道镜镜头性能 ①镜头具有连续变焦、自动聚焦和高清CMOS成像功能，输出FULL HD (略)P信号。 ②高清摄像模块像素≥(略)万，成像系统水平分辨率≥(略)TVL。 ③支持1-(略)倍连续变倍 ④有效操作距离：(略) ⑤视场范围：(略) ⑥工作距离为(略)cm处光源中心温升≤1%。 ⑦光斑直径≥?(略)mm，距离中心点(略)mm范围内照度均匀性≥(略)%，光源显色指数Ra≥(略)。 ⑧空间分辨率：(略) ⑨防水按键设计，可实现视野变换、焦距调节、白光变色温成像、电子绿色滤镜成像、计时显示、自动图像采集和图像冻结控制，支持镜头手柄控制图像采集。 ⑩可通过镜头操作按键独立控制醋酸计时显示/关闭功能，计时时长可自定义设置，计时时长≥5min ?镜头手柄后方按键有定位宫颈口与采集图像功能。 ?设备具有两个独立的视频接口，与工作站集成一体，可供用户扩展显示镜头原始图像，无需通过转换器。 ?采用全金属模具结构可升降直立式支架，镜头可调。 （2）阴道镜工作站性能参数 ①具有自动提示患者随访管理功能，医护人员可根据患者需求转入预约。具有病例重点关注功能，医生可以快速标记需要关注的重点患者，便于医生分级管理和快速查找患者信息。 ②能将采集的图像按时间顺序同屏显示，并且可以通过镜头扣手按键一键控制，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联。 ③提供≥2种方式开启计时功能，支持≥4种采图方式（手扣采图、软件按键采图、自动计时采图、脚踏开关采图）。 提供IFCPC(略)/ASCCP (略)阴道镜专业术语以及临床参考图谱，具有国际认可的RCI评估和Swede评估。 ④具有独立的历史检查记录显示区。录入患者信息后将自动加载同一患者所有历史检查记录，方便医生快速浏览和查阅患者历史检查。 ⑤在观察检查页面具有独立的历史检查图像显示框。同一患者历史检查图像会自动加载，并与当前检查图像并排显示，便于医生对比分析、追溯患者检查治疗过程。 可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，提供≥2种打印报告模版，支持自定义报告模板，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份。 ⑥具有打印报告、编辑&报告两种报告生成模式。支持可编辑式报告模板，并且可对报告中图像进行处理，调节图像亮度、对比度、色调、饱和度等。 ⑦可对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、医生工作量等进行统计分析，统计结果可通过饼图、直方图和折线图形式进行显示，并可输出到Excel表。 ⑧具有软件操作留痕功能。系统可对软件用户各项历史操作留痕记录，自动记录用户对病人数据的新增、修改、删除、报告打印等操作，满足用户对软件操作可追溯的需求。 （3）工作站拓展功能及网络应用 ①★具有DICOM 3.0数据交换接口。提供DICOM worklist，DICOM verify，DICOM storage，方便对接医院PASC系统，无需二次开发，可从PACS系统下载病人信息并将病人检查记录和报告发往PACS。 ②可以支持标准HL7协议，可以方便对接HIS系统；支持LDAP集成登陆。 配置护士/医生工作站，与阴道镜互联构成门诊应用网络，支持筛查数据互通共享。 ③支持广域网连接功能，能够与电子阴道镜数据管理系统联网。 ④★支持阴道镜报告多级质控管理功能。提供自动形式审核和上级复核功能。 ⑤支持联网叫号系统：(略) 3、安装场地条件要求：(略) 4、配置要求 1）高清电子阴道镜镜头1个；2）直立支架1 套；3）阴道镜工作站（包含台车、电脑主机、显示屏、Win(略)系统和阴道镜专业软件等）1套；4）脚踏开关1 个；5）彩色喷墨打印机1台；6）打印纸 1包；7）电源线 1根；8）中文用户文件组件包1套；9）硅胶保护套1个；(略)）扫码枪1个；(略)）4G路由器1个；(略)）宫颈健康用户服务平台1套；(略)）网络阴道镜账号1 个。 | 