8.本项目（否）接受联合体；

9.本项目（否）接受合同分包。 二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)

3.本项目的特定资格要求：

3.1经过中华人民共和国工商行政管理部门核准登记，具有法人资格、能在国内合法销售和提供相应货物的制造商，或具有法人资格、具有本次采购货物经营范围内的代理商或经销商；

3.2资质要求：

3.2.1 投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；

3.2.2 投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；

3.2.3 投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；

3.3投标人必须具备完善的售后服务体系；

3.4财务状况良好，提供经第三方会计师事务所审计的完整有效的企业财务报告或财务报表扫描件（提交响应文件截止日为上半年的，提供本年上两个年度任一年度的上述材料；提交响应文件截止日为下半年的，提供上一个年度的上述材料），或提供其基本开户银行在提交响应文件截止日前，六个月内出具的资信证明原件或扫描件（银行出具的存款证明不能替代银行资信证明）;

3.5提供提交响应文件截止日前，一年内任意三个月的缴税证明及社会保障资金证明;

3.6拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标，对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与政府采购活动；

3.7投标单位中标后必须以公司名义签署合同，不允许以分公司名义签署；

3.8其他要求：(略)

3.9本项目对投标申请人的资格审查方式采用资格后审方式，主要资格审查标准和内容详见谈判文件中的资格审查文件，只有资格审查合格的投标申请人才能进入后续评审。 三、获取采购文件1.时间：(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日（北京时间，法定节假日除外）。

2.地点：(略)