一、项目基本情况
1.项目编号:(略)
2.项目名称:(略)
3.采购方式:(略)
4.预算金额:(略)
5.采购需求:
5.1采购内容:(略)
序号 | 包号 | 包名称 | 数量(台) | 包预算(元) | 包最高限价(元) | 备注 |
1 | 包1 | 体外冲击波治疗仪 | 1 | (略) | (略) | 接受进口产品 |
2 | 包2 | 自体血液回收机 | 2 | (略) | (略) |
5.2资金来源:(略)
5.3供货期:(略)
5.4质保期:(略)
5.5供货地点:(略)
5.6质量要求:(略)
6.合同履行期限:(略)
7.本项目是否接受联合体投标:(略)
8.是否接受进口产品:(略)
9.是否专门面向中小企业:(略)
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策满足的资格要求:(略)
3.本项目的特定资格要求
3.1具有独立承担民事责任的能力(提供有效的营业执照)。
3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供(略)年度财务审计报告,新成立公司无审计报告须提供近期基本户开户银行开具的资信证明)。
3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺书,格式自拟加盖公章)。
3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供 (略)年 1月 1 日以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料,依法免税的供应商应提供相应文件证明其依法免税;不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其不需要缴纳社会保障资金)。
3.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺书,格式自拟加盖公章)。
3.6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供承诺书,格式自拟加盖公章)。
3.7投标产品须符合中华人民共和国国务院令第(略)号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证。
3.8供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证)。
3.9供应商所投产品如为进口产品,须出具制造厂商或国内大陆地区总代出具的制造厂商授权书,且其国外设备制造商或其代理商须在国内设有满足售后服务要求的服务网点和技术支持体系的承诺函。
3.(略)根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[(略)](略)号)和豫财购【(略)】(略)号的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动(注:(略)
3.(略)本次招标不接受联合体投标。
三、获取竞争性磋商文件
1.时间:(略)
2.获取文件方式:(略)
3.领取文件时所提供资料:(略)
以上材料需提供清晰盖章版扫描件发送至指定邮箱(邮箱:(略)
注:(略)
4.磋商文件售价:(略)
四、响应文件递交
时间:(略)
地点:(略)
五、响应文件开启
时间:(略)
地点:(略)
六、发布公告的媒介
本次竞争性磋商公告在《中国招标投标公共服务平台》《河南省电子招标投标公共服务平台》《郑州大学第三附属医院》网站上发布,其他相关网站转载仅供参考,采购人不承担任何责任。
七、其他补充事宜
无
八、联系方式
1.采购人名称:(略)
地址:(略)
联系人:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构:(略)
地 址:(略)
联系人:(略)
电 话:(略)
邮箱:(略)