项目概况
新乡医学院第一附属医院酵母样真菌鉴定药敏板(比浊法)、真菌药敏试剂盒(显色法)等耗材（试剂）临时采购公开遴选项目（二次）的潜在参选人应在河南大明建设工程管理有限公司获取遴选文件，并于(略)年(略)月(略)日(略)时(略)分（北京时间）前提交响应文件。<>
一、项目基本情况<>
1、项目编号：(略)<>
2、项目名称：(略)<>
3、采购方式：(略)<>
4、产品名称及遴选范围<>
|
包号<>
|
产品序号<>
|
遴选产品名称<>
|
功能及用途<>
|
供货周期<>
|
供货数量<>
|
单价最高限价<>
|
|
1<>
|
1<>
|
酵母样真菌鉴定药敏板（比浊法）*
真菌药敏试剂盒（显色法）
比浊仪定标管 <>
|
用于真菌药敏鉴定，开展真菌药敏试验<>
|
3个月<>
|
按需供应，以供货服务期内实际发生的数量为准。<>
|
不高于河南省医药集中采购平台挂网价或企业承诺价（无挂网价，承诺价为河南省各公立医疗机构6个月内最低有效交易价）<>
|
|
2<>
|
细菌干粉培养基(营养琼脂培养基、蛋白胨水培养基、营养肉汤培养基、SS琼脂培养基、麦康凯琼脂、克氏双糖铁琼脂、水解酪蛋白琼脂、山梨醇麦康凯、SS、MH、普通培养基、TTC-沙保罗琼脂、营养肉汤、碱性蛋白胨水)
微量生化反应管(阿拉伯糖、卫茅醇(甜醇)、鼠李糖、水杨素、尿素(脲酶)、七叶苷(灵)、胆汁七叶苷、β一半乳糖苷(ONPG)、棉子糖(蜜三糖)、鸟氧酸脱羧酶、赖氨酸脱羧酶、精氨酸脱羧酶、精氨酸双水解酶、紫牛乳、PH9.6肉汤、甘露醇)
诊断血清(志贺氏菌属、沙门氏菌属、肠道致病性大肠艾希氏菌) <>
|
用于临床标本病原微生物的分离培养、临床标本病原微生物的鉴定、肠道致病菌的鉴定，开展一般细菌培养及鉴定项目。<>
|
|
3<>
|
扩散法药敏实验纸片(美罗培南、头孢噻肟、头孢吡肟、复方新诺明、万古霉素、左氧氟沙星、青霉素、红霉素、克林霉素、氯霉素、利奈唑胺、莫西沙星、四环素、奎奴普丁达福普汀、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、头孢西丁、头孢唑林、替考拉宁、呋喃妥因、氨苄西林、亚胺培南、头孢他啶、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾、氨曲南、头孢曲松、环丙沙星、利福平、阿奇霉素、哌拉西林、头孢唑林、多粘菌素、多粘菌素B、哌拉西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦、米诺环素、替加环素、头孢呋辛、奥普托欣)
E实验法药敏条(美罗培南、头孢噻肟、头孢吡肟、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、万古霉素、左氧氟沙星、青霉素、红霉素、克林霉素、氯霉素、利奈唑胺、莫西沙星、四环素、奎奴普丁达福普汀、阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、头孢西丁、头孢唑林、替考拉宁、呋喃妥因、氨苄西林、亚胺培南、头孢他啶、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾、氨曲南、头孢曲松、环丙沙星、利福平、阿奇霉素、哌拉西林、头孢唑林、多粘菌素、多粘菌素B、哌拉西林舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦、米诺环素、替加环素、头孢呋辛、厄他培南) <>
|
用于开展常规药敏定性试验项目<>
|
|
4<>
|
碳青霉烯酶检测试剂盒(胶体金免疫层析法)(NDM型、KPC型、0XA-(略)型、IMP型、VIM型、0XA-(略)型)、
隐球菌加膜多糖抗原检测试剂盒、
革兰氏染色液（快速法）<>
|
用于肠杆菌目碳青霉烯酶检测、隐球菌检测、一般细菌涂片革兰染色。<>
|
注：(略)<>
（2）本项目参选人所投产品除必须包含核心产品外，剩余产品可自行配置。<>
5、采购需求：<>
5.1遴选范围：(略)<>
5.2配送地点：(略)<>
5.3质量要求：(略)<>
5.4标包划分：(略)<>
6、本项目是否接受联合体投标：(略)<>
7、是否专门面向中小企业：(略)<>
二、参选人资格要求<>
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。<>
2.落实政府采购政策满足的资格要求：(略)<>
3.本项目的特定资格要求<>
3.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定需要提供的资料：<>
3.1.1具有独立承担民事责任的能力，具有有效的营业执照；<>
3.1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供经审计的(略)年度或(略)年度财务状况报告或提供其基本开户银行出具的资信证明）；<>
3.1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自拟加盖单位公章）；<>
3.1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供(略)年1月份（含）以来任意一个月缴纳税收凭据、缴纳社会保险的专用收据或社会保险缴费清单（依法免税企业，应提供相关证明文件））；<>
3.1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供声明函，格式自拟加盖单位公章）。<>
3.2参选产品依法纳入医疗器械监督管理时，须满足：<>
①参选产品制造商在中国境内时，须具有有效的医疗器械生产许可证（适用第二类和第三类医疗器械）。<>
②代理商投标时，须具有有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）。<>
③参选产品须具有有效的医疗器械注册证（适用第二类和第三类医疗器械）。<>
④参选产品或其生产（或经营）纳入备案管理时，须在响应文件中提供备案证明材料，《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料；<>
3.3信誉要求：(略)<>
3.4其他要求：(略)<>
三、获取遴选文件<>
1.时间：(略)<>
2.获取方式：<>
①现场报名：(略)<>
②邮箱报名：(略)<>
户名：(略)<>
账号：(略)<>
行号：(略)<>
开户行：(略)<>
3.获取遴选文件须准备以下资料：<>
（1）企业法人或其他组织授权委托书（须注明授权委托人联系方式及电子邮箱）；<>
（2）营业执照或其他具有同等效力的证明文件；<>
（3）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的证明材料；<>
（4）特定资格要求3.2条（如有）、3.3条、3.4条查询页；<>
（5）遴选文件费银行缴纳凭证。<>
4、售价：(略)<>
四、遴选截止时间及地点<>
1、时间：(略)<>
2、地点：(略)<>
五、遴选时间及地点<>
1、时间：(略)<>
2、地点：(略)<>
六、发布公告的媒介及遴选公告期限<>
本次遴选公告在《中国采购与招标网》《新乡医学院第一附属医院官网》上发布。遴选公告期限为五个工作日。<>
七、其他补充事宜<>
本项目执行促进中小型企业发展政策（**企业、残疾人福利性单位视同小微企业）、强制采购节能产品、优先采购节能环保产品等政府采购政策。<>
八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系<>
1.遴选人信息<>
名称：(略)<>
地址：(略)<>
联系人：(略)<>
联系方式：(略)<>
2.采购代理机构信息（如有）<>
名 称：(略)<>
地 址：(略)<>
联系人：(略)<>
联系方式：(略)<>
邮 箱：(略)<>
3.项目联系方式：<>
联系人：(略)<>
联系方式：(略)<>
发布日期：(略)<>
